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| 產地 | 國內 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HXG732 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規格 | 50T/盒 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 否 |
狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)為上海滬崢主要產品，其特點靈敏性高 、特異性高，判斷陰陽性結果標準，廠家供貨，品質保證，價格優惠,歡迎來電咨詢！
產品名稱：狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)
英文名稱：Vulpes derived ingredients Detection Kit(Real-Time PCR Method)
包裝：50T
【預期用途】動物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等，與人們的生活息息相關，其中食品和飼料所占的比例*。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關注的熱點問題，肉食品及其飼料的安全隱患直接關系到人類的安危。近幾十年來，以 PCR 技術為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應用
本試劑盒適用于動物組織以及食品、飼料等樣本中狐貍源性成分的檢測。
【檢驗原理】
本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術，設計一對狐貍源性成分基因保守區特異性引物結合一條特異性探針，用熒光PCR技術對狐貍源性成分基因保守區的DNA進行體 外擴增檢測，從而達到快速檢測之目的。
狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。
狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)在PCR 管中加入下列成分：
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成份 |
樣品 |
陽性對照 |
陰性對照 |
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雙酶一管式 RT-PCR Buffer， 2× |
15 uL |
15 uL |
15 uL |
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EMCV 專一性引物對 |
2 uL |
2 uL |
2 uL |
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樣品 RNA |
1-5 uL |
無 |
2 uL |
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EMCV 陽性對照 |
無 |
2 uL |
無 |
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補超純水到 |
28 uL |
28 uL |
無 |
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MMLV-Taq Mix |
2 uL |
2 uL |
2 uL |
狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟
取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g，手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨，待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中， 8000rpm 離心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
DNA 提取
樣本 DNA 的提取采用 DNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。試劑配制（試劑準備區）根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照；樣品每滿 10 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：
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試劑 |
Duck 反應液 |
酶液 |
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用量 |
20μL |
1μL |
PCR 擴增（核酸擴增區）
4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；
4.2 設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25ul；熒光通道選擇： 檢測通道
（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿選擇 ROX 參比熒光。
4.3 推薦循環參數設置：
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步驟 |
循環數 |
溫度 |
時間 |
收集熒光信號 |
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1 |
1 cycle |
95℃ |
10min |
否 |
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2 |
40 cycles |
94℃ |
15sec |
否 |
|
55℃ |
30sec |
是 |
現整體傾斜時，根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節)，以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。
判斷a) 檢測通道 Ct 值≤30，有 FAM 熒光信號檢出，并出現典型的擴增曲線，判斷樣品為陽性。
b) 當 30值≤35 時，且有典型的擴增曲線時，則需重復實驗。再次擴增后檢測體系的Ct 值仍≤35，且有典型的擴增曲線，則判定該樣品含有相應的動物源性成分。當再次擴增后，檢測體系 Ct 值＞35，或無典型的擴增曲線，則判定該樣品不含相應的動物源性成分。
質控標準
a) 空白對照：無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35，未出現典型的擴增曲線。
b) 陰性對照：無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35，未出現典型的擴增曲線。
c) 陽性對照：有 FAM 熒光信號檢出，并出現典型的擴增曲線，Ct 值＜30。
d) 以上應同時滿足，否則本次實驗無效。
PCR反應液請在冰中配制，然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結果。
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。
如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。
狐貍源性成分（Vulpes）試劑盒(熒光-PCR法)特點
1，嚴格的質控體系：所有試劑盒從原料到成品經過嚴格的質控，確保試劑盒質量及穩定性
2，產品不斷優化，很好的靈敏度；
3，綜合指標特性，研發便捷操作的試劑盒；
4，檢測驗證樣本多樣；
5，專業的研發團隊為客戶提供個性化的定*務；
6，提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒，以及快檢試劑盒
7，完善專業的售前售后服務
庫存均有現貨。
4.產品訂購以訂貨當日*價格為準。
5.所有產品為確保質量，出庫均復檢。 Wnt1抗體,信號通路Wnt1抗體 Anti-GLUR3/GRIA 3 PEG3蛋白抗體 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 胰島素樣生長因子結合蛋白-4抗體 人羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒 人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒 小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗體 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 性激素結合球蛋白抗體 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 Anti-Nrf2 Wnt1抗體,信號通路Wnt1抗體 不同類型抗體的保存指南, 用以避免抗體污染或損傷請不時核查數據表以獲取特定保存建議。如果恰當保存和處理, 大多數抗體應能保持活性數月乃至數年。 對于很多抗體而言, 分裝成小等份并凍存于 -20℃ 或-80℃ 是*保存條件。分裝成小等份可*程度減少由凍融造成的損傷, 以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次, 如有剩余, 可將剩余物保存于 4℃。在收到抗體時，在 10,000 × g 下離心20 秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液, 并以小等份轉移至低蛋白結合微量離心管中。小等份的量取決于實驗人員在實驗中通常采用的量。小等份應不小于10μl；等份越小, 儲液濃度因抗體蒸發及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。
公司產品涵蓋ELISA研發、PCR試劑盒，細胞培養，各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養基、自產實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海滬崢還代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類*公司的產品。
