多里病毒PCR檢測試劑盒
- 價格： ￥280/千克
- 發布日期： 2021-03-25
- 更新日期： 2025-11-14
產品詳請
| 產地 |
國內
|
| 品牌 |
上海滬崢
|
| 貨號 |
HZT2495
|
| 用途 |
僅限科研
|
| 包裝規格 |
50T/盒
|
| 純度 |
詳詢客服%
|
| CAS編號 |
|
| 是否進口 |
|
多里病毒PCR檢測試劑盒
試劑盒準備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產品說明書 1份
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
多里病毒PCR檢測試劑盒注意事項：
1．基礎程序。
2．擴增溫度和延伸溫度。
3．反應時間。
4．循環次數。
5．PCR 反應液的配制。
6．PCR技術的基本原理。
7．PCR的反應動力學。
8．PCR擴增產物。
9．PCR反應體系與反應條件。
.png)
