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| 產(chǎn)地 | 國內(nèi) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HXG614 |
| 用途 | 僅用科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
鱖魚彈狀病毒(SCRV)試劑盒(熒光-PCR法)
規(guī)格：50T/盒
自備試劑：樣品 RNA
本試劑盒對鱖魚彈狀病毒(SCRV)基因保守區(qū)設(shè)計(jì)特異性的引物和探針[1-3]，用熒光 PCR 技術(shù)對核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測，從而達(dá)到快速檢測之目的。
試劑組成】
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名 稱 |
規(guī) 格 |
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酶液 |
50μL×1 管 |
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SCRV反應(yīng)液 |
500μL×2 管 |
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SCRV陽性質(zhì)控品 |
50μl ×1 管 |
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陰性質(zhì)控品 |
250μl×1 管 |
【儲存條件及有效期】
-20℃避光保存、運(yùn)輸、避免反復(fù)凍融，有效期12個(gè)月。
【適用儀器】
ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他熒光定量PCR檢測儀。
【保存和運(yùn)輸】
上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過6個(gè)月，標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用0℃冰代。
鱖魚彈狀病毒(SCRV)試劑盒(熒光-PCR法)它具有下列特點(diǎn)：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
一、樣品 DNA 的制備
1. 用自選方法純化 N+2 個(gè)樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取
試劑盒兼容。
2. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要做 N+2 個(gè)提取，包括一個(gè)樣品制備陽性對照和一
個(gè)樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水（取決于試劑盒要求
的樣品起始量）中加 10μL 人多瘤病毒 7 PCR 陽性對照的 10000倍稀釋
液而得，樣品制備陰性對照是直接用水。提取結(jié)束后 得到模板 DNA放
冰上待用。
二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)（40μL 體系）
3. 對 N+2 個(gè)樣品，在 PCR 時(shí)需要增加一個(gè) PCR 陽性對照和一個(gè) PCR 陰性
對照，故需要設(shè)置 N+4 個(gè)反應(yīng)。在 N+4 個(gè) PCR 管中分別加入下列成分：
成分 N+2 個(gè)
禽肺病毒（APV）試劑盒(熒光-PCR法)
禽偏肺病毒（aMPV）試劑盒(熒光-PCR法)
禽呼腸孤病毒(ARV)試劑盒（熒光-PCR法）
禽腦脊髓炎病毒（AEV）試劑盒(熒光-PCR法)
新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)試劑盒(熒光-PCR法)
禽腺病毒C種4型(FADV-C-4)試劑盒（熒光-PCR法）
鴨肝炎病毒1型（DHV-1）試劑盒（熒光-PCR法）
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