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| 產地 | 國內 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZW0694 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規格 | 48T/盒 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 |
產品名稱：甲型流感病毒H1-2009(IAV-H1-2009)核酸檢測
檢測方法： 實時熒光 PCR
規 格： 50T
保存方式： 2~8℃
有 效 期： 1年
產 地： 中國
用 途： 僅用于科研實驗
訂購流程甲型流感病毒H1-2009(IAV-H1-2009)核酸檢測
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ELISA常見問題：甲型流感病毒H1-2009(IAV-H1-2009)核酸檢測
利用ELISA進行檢驗常見的樣本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，精液，陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。
1、抗原：ELISA抗原有三類：液體中純化的自然抗原、合成抗原和基因重組抗原。
純度不高可導致試劑盒的特異性不強，合成抗原一般都是多肽抗原，
試劑盒一般為基因重組抗原。抗原純度不高，特異性就不強，
2、抗體特異性和親和力的大小會影響試劑盒的特異性和敏感性
3、酶結合物，試劑盒的保存時間通常由酶的穩定性決定。
最常用的就是辣根過氧化酶-HRP.其他還有堿性磷酸酶和β半乳糖苷酶。
ELISA溫浴和洗滌一般為磷酸鹽緩沖液（PBS）
堿性磷酸酶的話就不能用PBS洗滌了，因為殘留的PBS會抑制一半的酶活性。
TMB顯色液取代了OPD為HRP最常用的色原底物。為氧化還原反應（OPD對機體有突變作用，所以改用TMB）
甲型流感病毒H1-2009(IAV-H1-2009)核酸檢測
結果分析判定
結果分析條件設定
設置基線（baseline）：一般情況下，對ABI 7500、7700等儀器設為6-15cycle，對PE5700設為3-15cycle,對MJ Research Option2設為6-12cycle。特殊情況可對基線適當調整。
設置閾值（threshold）:以閾值線剛超過陰性對照擴增曲線（無規則的噪音線）的zui高點。
結果判斷
陽性：檢測樣本Ct值小于等于35.0，且曲線有明顯的指數增長期；
可疑：檢測樣本Ct值大于35.0且小于40.0，重復一次實驗，如果Ct值仍小于40.0，且曲線有明顯的指數增長期，為陽性，否則為陰性；
陰性：檢測不到樣本Ct值或Ct值為40。
6. 對檢驗結果的解析
實驗室環境污染，試劑污染，標本交叉污染會出現假陽性結果；試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現假陰性或定量檢測不準確的結果。
【注意事項】
所有操作嚴格按照說明書進行；
試劑盒內各種組分使用前應自然融化，混勻并短暫離心；
反應液應避光保存；
反應中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；
使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服；
樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行，以免交叉污染；
實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；
試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。.
實驗操作
1.模板制備（樣本制備區）
建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產品，具體過程詳見產品說明書。
2.添加模板（模板添加區，放置于冰盒上進行）
剪下所需測試數的已含有反應液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開封口膜，向每管反應液中分別加入5μL模板，順序為NG、待測樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30s，離心1min，立即進行PCR擴增反應。
3. 擴增反應（擴增及產物分析區）
使用熒光定量PCR儀，熒光基團選擇FAM，淬滅基團選擇TAMRA。
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