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| 產(chǎn)地 | 國(guó)內(nèi) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZS0272 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
| 純度 | 詳詢(xún)客服% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 |
禽流感病毒N9亞型檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）
檢測(cè)方法： 實(shí)時(shí)熒光 PCR
規(guī) 格： 50T
保存方式： 2~8℃
有 效 期： 1年
產(chǎn) 地： 中國(guó)
用 途： 僅用于科研實(shí)驗(yàn)
禽流感病毒N9亞型檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）
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禽流感病毒N9亞型檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）
利用ELISA進(jìn)行檢驗(yàn)常見(jiàn)的樣本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，精液，陰道分泌物等，這些樣本收集的時(shí)間、方法和保存都有一定的要求。
1、抗原：ELISA抗原有三類(lèi)：液體中純化的自然抗原、合成抗原和基因重組抗原。
純度不高可導(dǎo)致試劑盒的特異性不強(qiáng)，合成抗原一般都是多肽抗原，
試劑盒一般為基因重組抗原。抗原純度不高，特異性就不強(qiáng)，
2、抗體特異性和親和力的大小會(huì)影響試劑盒的特異性和敏感性
3、酶結(jié)合物，試劑盒的保存時(shí)間通常由酶的穩(wěn)定性決定。
最常用的就是辣根過(guò)氧化酶-HRP.其他還有堿性磷酸酶和β半乳糖苷酶。
ELISA溫浴和洗滌一般為磷酸鹽緩沖液（PBS）
堿性磷酸酶的話(huà)就不能用PBS洗滌了，因?yàn)闅埩舻腜BS會(huì)抑制一半的酶活性。
TMB顯色液取代了OPD為HRP最常用的色原底物。為氧化還原反應(yīng)（OPD對(duì)機(jī)體有突變作用，所以改用TMB）
禽流感病毒N9亞型檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法） 操作步驟
1 病毒 RNA 的提取
1.1 取已處理的樣品、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照，分別加入裂解液 600 μL，充分顛倒混勻，室溫靜置 3～
5 min。
1.2 將液體吸入吸附柱中（吸附柱要套上收集管，吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì)，以免離心時(shí) 堵塞吸附柱），13000 rpm 離心 30 s。
1.3 棄去收集管中液體，加入 600 μL 洗液，13000 rpm 離心 30 s。
1.4 重復(fù)步驟 1.3。
1.5 棄去收集管中液體，13000 rpm 空柱離心 2 min，以除去殘留的洗滌液。
1.6 將吸附柱移入新的 1.5 mL 離心管中，向柱中央加入洗脫液 50 μL，室溫靜置 1 min，13000 rpm
離心 30 s，離心管中液體即為模板 RNA。
2 實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 操作
設(shè)被檢樣品、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照總和為 N，則反應(yīng)體系配制如下： 試劑 體系
無(wú)菌無(wú)核酸酶水 2.7（N+1）μL
RT-PCR 反應(yīng)液 10（N+1）μL
酶混合液 0.4（N+1）μL
熒光探針 1.9（N+1）μL
將以上配制的反應(yīng)體系充分混勻后，分裝每個(gè)反應(yīng)管中各 15 μL。
分別取 5 μL 模板 RNA，加入相應(yīng)反應(yīng)管中，混勻并作好標(biāo)記，在熒光 PCR 儀上進(jìn)行以下反應(yīng)：
45 ℃ 15 min，95 ℃ 1min；95 ℃ 5 s，60 ℃ 35 s，在每個(gè)循環(huán)第二步（60℃ 35s）收集熒光信號(hào)，共
40 個(gè)循環(huán)。（報(bào)告基團(tuán)“FAM”，淬滅基團(tuán)“None”）。
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