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| 產地 | 中國 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZP1015 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規格 | 詳詢客服 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 |
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產物污染體系試劑盒說明書廠家供應
快速的從多糖多酚植物的種子樣本中釋放出基因組DNA，直接用于PCR反應，并采用UNG防PCR產物污染體系，因此特別適合大規模基因檢測。? 無需進行費時而昂貴的 DNA 純化。
? 樣品需求量小，只需取單粒種子即可。
? 無需研磨、破碎等特殊處理，操作簡便。
? 防污染 PCR 體系 2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)，有效消除由 PCR 產物所引起的污染，保證擴增的
特異性和準確性。
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產物污染體系試劑盒說明書廠家供應
產品介紹
本產品采用獨特的裂解反應體系，能夠快速的從多糖多酚植物（如：蘋果、棉花等）的種子樣本中釋放出基因組 DNA，用于 PCR 反應，因此特別適合大規模基因檢測。為了滿足不同檢測試驗的需要，本試劑盒可以使用多種類型的樣本（如完整種子、微量組織切塊或多顆種子的磨碎樣本）進行實驗。其中，對于還需要進行萌發的種子樣本，可以選擇切取種胚以外的微量組織切塊(1-5mg)進行實驗；對于需要在大量樣本中進行抽樣檢測的實驗，可以選擇將多個樣本混合并磨碎成直徑0.5mm 左右的顆粒后再進行實驗（*可以檢測出
0.1%的目的樣本）。
裂解反應體系釋放基因組 DNA 過程可以在 5-10min 內完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產物的過程，即可將釋放出的微量 DNA 作為模板進行 PCR 反應。
2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基礎上用 dUTP 替代了 dTTP，并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的
UNG 酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR 反應前，利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 產物，UNG 酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響，從而保證擴增的特異性和準確性，防止了大規模基因檢測時可能出現的 PCR 產物污染問題。
D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 為直接PCR反應專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 對多種 PCR 反應抑制劑具有極強的的耐受性、在各種復雜反應體系中均能高效擴增痕量的 DNA，擴增速度可達 2Kb/min，特別適合進行直接 PCR反應。
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產物污染體系試劑盒說明書廠家供應
試劑盒內容
Part I (Store at R.T. or 4°C)
? Buffer SSP1：提供植物種子裂解反應所需的環境。
? Buffer SP2：中和裂解產物，使其不影響后續 PCR 反應。
? 6× DNA Loading Buffer：該 Loading Buffer 中不含有 SDS。建議在進行瓊脂糖凝膠電泳時，配搭使用試劑盒附贈的
6× DNA Loading Buffer，以便取得好的電泳結果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否則在電泳時會在泳時會在泳道中有一大團拖
尾亮光，影響實驗結果。
Part II (Store at -20°C）
? Buffer SSP2：補充提供多糖多酚植物種子裂解反應所需的環境。
? 2× Seed PCR EasyTM Mix (UNG)：在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基礎上用 dUTP替代了 dTTP，并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的
UNG 酶，從而能夠有效防止 PCR 擴增產物污染。
多糖多酚植物種子直接PCR試劑盒—防PCR產物污染體系試劑盒說明書廠家供應
? 適用范圍：多種植物種子。
? 裂解混合液：僅用作 PCR 模板。
? 試劑盒可用于以下用途：轉基因種子鑒定、植物基因分型等。
