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| 產(chǎn)地 | 中國(guó) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZP1005 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規(guī)格 | 詳詢客服 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 |
鼠尾直接PCR試劑盒(65°C裂解)—防PCR產(chǎn)物污染體系 廠家現(xiàn)貨價(jià)格優(yōu)惠
防PCR產(chǎn)物污染快速裂解鼠尾釋放基因組DNA進(jìn)行直接PCR鑒定。? 無(wú)需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的DNA純化。
樣品需求量小，只需取2mm以上的鼠尾即可。 操作簡(jiǎn)便，無(wú)需加熱處理即可將鼠尾組織裂解，無(wú)需加熱滅活蛋白酶，裂解產(chǎn)物可直接進(jìn)行PCR反應(yīng)。
防污染PCR體系2× PCR Mix(UNG)，有效消除由PCR產(chǎn)物所引起的污染，保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性。
鼠尾直接PCR試劑盒(65°C裂解)—防PCR產(chǎn)物污染體系 廠家現(xiàn)貨價(jià)格優(yōu)惠
本產(chǎn)品采用獨(dú)特的裂解緩沖液體系可以快速的從鼠尾、小鼠耳朵樣本中釋放出基因組DNA，用于PCR反應(yīng)，因此特別適合大規(guī)?；驒z測(cè)。
裂解緩沖液釋放基因組DNA過(guò)程在65°C條件下10-30 min內(nèi)完成，不需加熱處理，不需要其他去蛋白、RNA等的過(guò)程，即可將釋放出的微量DNA作為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2× M-PCR EasyTM Mix(UNG)在 2× M-PCR EasyTM Mix的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶
(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反應(yīng)前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，UNG酶對(duì)不含有尿嘧啶的模板不會(huì)造成任何影響，從而保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性，防止了大規(guī)模基因檢測(cè)時(shí)可能出現(xiàn)的PCR產(chǎn)物污染問(wèn)題。。
D-Taq DNA polymerase是Foregene為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase對(duì)多種PCR反應(yīng)抑制劑具有極強(qiáng)的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能高效擴(kuò)增痕量的DNA，擴(kuò)增速度可達(dá)2Kb/min，特別適合進(jìn)行直接PCR反應(yīng)。
鼠尾直接PCR試劑盒(65°C裂解)—防PCR產(chǎn)物污染體系 廠家現(xiàn)貨價(jià)格優(yōu)惠
Part I (Store at 4°C)
Buffer MP：提供動(dòng)物組織裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
Foregene Protease Plus：在Buffer MP環(huán)境下，裂解鼠尾或小鼠組織，釋放基因組DNA。
6× DNA Loading Buffer：該Loading Buffer中不含有SDS。建議在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，配搭使用試劑盒附贈(zèng)的6× DNA Loading Buffer
以便取得好的電泳結(jié)果。切勿使用含有SDS的Loading Buffer，否則在電泳時(shí)會(huì)在泳道中有一大團(tuán)拖尾亮光，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
Part II (Store at -20°C)
2× PCR EasyTM Mix(UNG)：在2× PCR EasyTM Mix的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶，從而能
夠有效防止PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染。
鼠尾直接PCR試劑盒(65°C裂解)—防PCR產(chǎn)物污染體系 廠家現(xiàn)貨價(jià)格優(yōu)惠試劑盒應(yīng)用
1.適用范圍：各類實(shí)驗(yàn)室小鼠或大鼠。
2.樣本裂解釋放的DNA：僅用作PCR模板。
3.試劑盒可用于以下用途：轉(zhuǎn)基因型鑒定、基因分型等。
4.樣本裂解釋放的DNA：僅用作PCR模板。
5.試劑盒可用于以下用途：轉(zhuǎn)基因型鑒定、基因分型等。
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