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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZT3238 |
| 用途 | PCR 檢測(cè) |
| 包裝規(guī)格 | 20T |
| 純度 | 詳詢(xún)客服% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn):具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn),值得信賴(lài)的PCR技術(shù)新方法
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng):PCR Detection Kit for Mycoplasma Putrefaciens
產(chǎn)品規(guī)格：20T/50T/100T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件】 反應(yīng)試劑盒存于-20 ℃保存，盡量避免反復(fù)凍融。
【有效期】 本試劑盒有效期為十二個(gè)月。
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
腐敗支原體PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):
1. 試劑盒各組份使用前請(qǐng)充分融化并搖勻,離心管內(nèi)的試劑需離心數(shù)秒后使用。 2 PCR操作各階段應(yīng)在不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
3 在試劑和標(biāo)本準(zhǔn)備階段使用負(fù)壓超凈臺(tái)。
4 應(yīng)穿工作服，戴一次性手套（經(jīng)常替換手套），使用一次性用品。
5 PCR操作人員應(yīng)具有經(jīng)驗(yàn)和受過(guò)培訓(xùn)。
6操作過(guò)程中用到的超凈臺(tái)、移液器、離心機(jī)、擴(kuò)增儀等儀器設(shè)備應(yīng)經(jīng)常用10%次氯酸或70%乙醇或 紫外燈處理。
7 陽(yáng)性對(duì)照應(yīng)和待檢標(biāo)本平行進(jìn)行操作后方可進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
8 使用本試劑盒應(yīng)視為有傳染性物質(zhì)，請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程操作。
9本試劑盒僅供科研使用。
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