|
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZA003-3 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 48T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強的競爭力。形成多品種、規(guī)?；?，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實體。
植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)產(chǎn)品簡介：
英文名：Plant Malondialdehyde (MDA) assay kit (Colorimetric method)
規(guī)格：48T
本試劑盒保存期：6個月。
貯存溫度：2～8℃。
機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸，引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用，并因此形成脂質(zhì)過氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基，以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學劑，即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物，而且通過鏈式或鏈式支鏈反應(yīng)，放大活性氧的作用。因此，初始的一個活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成，這些分解產(chǎn)物中，一些是無害的，另一些則能引起細胞代謝及功能障礙，甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細胞損傷，而且還能通過脂氫過氧化物的分解產(chǎn)物引起細胞損傷。因而測試 MDA的量常常可反映機體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度，間接地反映出細胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合，SOD活力的高低間接反應(yīng)了機體清除氧自由基的能力，而MDA的高低又間接反應(yīng)了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度，通過SOD與MDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學、生物學、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月；呈色穩(wěn)定，顯色后24小時吸光度不變。
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =101.8%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
6、適用于植物樣本
所需儀器及自備試劑：
1、酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為532nm）
2、恒溫水浴箱（孵育溫度為95℃以上）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需用蒸餾水將紅細胞制備成溶血液（100倍溶血液）后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和試劑
2、漩渦混勻，95℃以上沸水浴40分鐘，流水冷卻，然后3500~4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，取上清待測
3、532nm波長，1cm光徑，比色測定各管吸光度值
注：取樣量一般為0.1～0.2ml（樣本量夠直接取0.2ml測定）
植物丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)相關(guān)產(chǎn)品：
細胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測定試劑盒（比色法）
血氨測定試劑盒
檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標準：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
肝素溶液
總巰基（-SH）測定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測定試劑盒
總蛋白定量測定試劑盒（帶標準：BCA法）（比色法）
微球菌粉
溶菌酶標準品
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動生化）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動生化）
NPY造成血管阻塞的另外一個因素是血小板。這種無核細胞充滿了生長因子，經(jīng)常存在于斑塊和血管損傷的周邊，直接或間接地參加了血管重構(gòu)。目前的研究表明，大鼠和某些小鼠的血小板及巨核細胞表達NPY。血小板不表達NPY的小鼠（C57BL/6）的股動脈在球囊擴張損傷后不易引起再狹窄，而血小板表達NPY的小鼠（SV129/X1）極易引起再狹窄。
NPY基因敲除小鼠注入SV129/X1的血小板，結(jié)果顯示血小板源性的NPY明顯導(dǎo)致血管平滑肌的增生、新生內(nèi)膜的形成、單核巨噬細胞滲透到血管損傷處。免疫組化研究也表明NPY系統(tǒng)參與了動脈粥樣硬化的形成過程。有趣的是，健康人的血小板不表達NPY，但在某些情況下，如心情沮喪以及一些有外周血管性疾病的人表達。
NPY與血管生成
|
|
|
|
|
|
