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| 產地 | 國產、進口 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZK-12719 |
| 保存條件 | -20 °C |
| 用途 | |
| 應用范圍 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 |
| 抗原來源 | 兔 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 一年 |
| 抗體名 | 胃粘液素圄體,Anti-MUC*C/Mucin *C |
| 是否單克隆 | |
| 克隆性 | 是 |
| 靶點 | 電詢 |
| 適應物種 | 人、変鼠、小鼠、兔、雞、豬等 |
| 形態 | 液體 |
| 宿主 | 兔、小鼠、羊 |
| 標記物 | |
| 包裝規格 | 100UL |
| 純度 | 1mg/ml% |
| 亞型 | IgG |
| 標識物 | 詳見說明書 |
| 濃度 | 99% |
| 免疫原 | 詳見說明 |
| 是否進口 |
胃粘液素抗體,Anti-MUC*C/Mucin *C廠家直銷，質量穩定、價格可靠，全國免費運輸。上海滬崢專業供應各類一抗、二抗、標記二抗、抗原等多種抗體產品，主要用于石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光等科研實驗領域，抗體的相關標記：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647等，廠家直銷，質量穩定、價格可靠，全國免費運輸。
胃粘液素抗體,Anti-MUC*C/Mucin *C產品信息：
中文名稱：胃粘液素抗體,Anti-MUC*C/Mucin *C
英文名稱：Anti-MUC*C/Mucin *C
別名： MUC*C Glycoprotein; Gastric Mucin M1; Apomucin; Major Airway Glycoprotein; MUC 5; MUC5; Mucin 5 subtype AC tracheobronchial; Mucin 5 Subtypes A And C; Mucin 5 subtypes A and C tracheobronchial/gastric; TBM; Tracheobronchial Mucin.
宿主來源：Rabbit/Mouse
克隆類型：單抗/多抗
性 狀：Lyophilized or Liquid（凍干粉或液體）
濃 度：1mg/ml
亞 型：IgG
產品規格：0.1ml/0.2ml
交叉反應：人，大鼠，小鼠，犬，豬，羊等（Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow）
產品應用：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）not yet tested in other applications. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user
胃粘液素抗體,Anti-MUC*C/Mucin *C注意事項：
1.保存原則：避免反復凍融
2.短期保存的抗體：如抗體幾周內就會使用，收到后推薦在2-8℃保存，2-8℃短暫保存數周對抗體活性沒有影響。
3.長期保存的抗體：如抗體需超過1個月后才會使用，請酌情分裝后于-20℃保存。
4.建議：將抗體保存在冰箱里層，避免溫度變化造成反復凍融。
*避免將抗體保存在自動除霜冰箱中。
反復凍融過程中，冰晶會對抗體的空間結構造成破壞，導致蛋白變性形成多聚體，從而降低抗體的結合能力，加快抗體降解速度。
胃粘液素抗體,Anti-MUC*C/Mucin *C反應特點：
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結合；
2.可逆性:抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態平衡, 其反應式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法
5.酸堿度:合適的pH為6-8。
6.溫度:37℃通常是抗原體反應最適溫度。
直接免疫熒光標記法 本方法操作簡便，結果準確，易于分析，適用于同一細胞群多參數同時測定。雖然直標抗體試劑成本較高，但減少了間接標記法中較強的非特異熒光的干擾，因此更適用于臨床標本的檢測。
間接免疫熒光標記法 本方法費用較低，二抗應用廣泛，多用于科研標本的檢測。但由于二抗一般為多克隆抗體，特異性較差，非特異性熒光背景較強，易影響實驗結果。所以標本制備時應加入陰性或陽性對照。另外，由于間標法步驟較多，增加了細胞的丟失，不適用測定細胞數較少的標本。
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