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| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZ-75264 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 檢測方法 | 酶聯免疫 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | |
| 適應物種 | |
| 檢測限 | 詳見說明書 |
| 數量 | 99 |
| 包裝規格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記物 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| 樣本 | 玉米、花生、飼料、食用油 |
| 應用 | 僅科研 |
| 是否進口 |
黃曲霉毒素總量（Aflatoxins Total）ELISA檢測試劑盒上海滬崢現貨供應，全國免費快遞運輸，質量保證！試劑盒檢測樣本的靈敏度和準確度高，歡迎新老客戶咨詢訂購
黃曲霉毒素總量（Aflatoxins Total）ELISA檢測試劑盒產品詳細說明：
規格：96T
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中黃曲霉毒素的殘留量。
二、適用范圍
定量檢測玉米、花生、飼料、食用油等樣品中黃曲霉毒素的殘留。
三、試劑盒特點及技術指標
* 檢 測 時 間 ： 30 min
試劑盒靈敏度： 0.1 ppb(μg/kg)
* 試劑盒檢測純陰性樣本的背景值＜1 ppb
酶標免疫測定程序
① 將所需試劑從冷藏環境中取出，待其完全回 升至室溫（20～25℃）后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
② 按標準品和樣品雙孔平行的數量使用微孔。
③ 加標準品/樣品、抗體：加標準品/樣品50μL
到對應的微孔中，加入黃曲霉毒素總量酶標物50 μL /孔，再加入黃曲霉毒素總量抗體50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置37℃避光環境中反應20 min。
④ 洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，加入洗滌工作液250 μL/孔，每次靜置20 s，甩去孔內液體，重復洗滌3次，*一次用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
⑤ 顯色：加入底物液A液50 μL/孔，再加底物
液B液50 μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置37℃避光環境中反應10 min。
⑥ 測定：加入終止液50 μL/孔，用酶標儀立即 測定450 nm處的吸光度值（建議用雙波長450/630 nm）檢測。
七、 結果判定
以標準品百分吸光率為縱坐標，以黃曲霉毒素總量標準品濃度（ppb）的半對數為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中黃曲霉毒素總量實際濃度。（詳見試劑盒專業分析軟件，以便進行大量樣本的分析計算。）
樣本處理及要求
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
嘔吐毒素（Deoxynivalenol）ELISA檢測試劑盒注意事項：
① 洗板拍干后應立即進行下一步操作。
② 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
③ 不使用過了有效期的試劑盒，不交換使用不同批號的試劑。
④ 0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到30min，反之則減短反應時間。
貯藏條件： 2～8℃
