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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn)，進(jìn)口 |
| 品牌 | ATCC，sciencell |
| 貨號(hào) | HZX-50308 |
| 保存條件 | -20℃ |
| 英文名稱 | HK-2 |
| 保質(zhì)期 | 10年個(gè)月 |
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞來源于ATCC原代細(xì)胞，ATCC傳代細(xì)胞，sciencell細(xì)胞
原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)，復(fù)蘇時(shí)間1-2周，保證細(xì)胞純度在98%以上，同時(shí)也需經(jīng)過微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌.
細(xì)胞名稱 ： 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞
簡(jiǎn)稱:HK-2
培養(yǎng)條件：MEM +10% FBS
形 態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞樣
背 景：該細(xì)胞屬源于正常腎的近曲小管細(xì)胞，通過導(dǎo)入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7 轉(zhuǎn)染外生包裝細(xì)胞Psi-2，Psi-2細(xì)胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細(xì)胞系PA317，*將PA317產(chǎn)生的病毒顆粒導(dǎo)入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細(xì)胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418篩選轉(zhuǎn)導(dǎo)克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細(xì)胞來源于單克隆。PCR檢測(cè)證實(shí)HK-2細(xì)胞基因組中含有E6/E7基因。
細(xì)胞數(shù): 1×106cells
規(guī)格: 1ml/T25
運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸
細(xì)胞用途：僅供科研使用
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考
準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。
細(xì)胞處理
復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞購(gòu)買細(xì)胞注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.
6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品
Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
C3H/10T1/2，Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞
SC-1 小鼠胚胎細(xì)胞 G1 發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞
F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 P19 小鼠畸胎瘤細(xì)胞
BNL CL.2 小鼠胚胎肝細(xì)胞 E14 小鼠胚胎干細(xì)胞
GR-M 小鼠乳腺癌細(xì)胞 C127 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞
4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞 U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞
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